A l'exclusion de : galactorrhée (N64.3)
gynécomastie (N62)
A l'exclusion de : hypoparathyroïdie :
. après un acte à visée diagnostique et thérapeutique (E89.2)
. néonatale transitoire (P71.4)
syndrome de Di George (D82.1)
tétanie SAI (R29.0)
E20.1 Pseudohypoparathyroïdie
A l'exclusion de : ostéomalacie :
. adulte (M83.-)
. infantile et juvénile (E55.0)
Ostéite fibro-kystique généralisée [maladie osseuse de von Recklinghausen]
A l'exclusion de : hyperparathyroïdie secondaire d'origine rénale (N25.8)
A l'exclusion de : hypercalcémie hypocalciurique familiale (E83.5)
E21.4 Autres maladies précisées de la glande parathyroïde
A l'exclusion de : hypersécrétion de :
. ACTH :
. hypophysaire (E24.0)
. non associée à la maladie de Cushing (E27.0)
. thyrotrophine (E05.8)
syndrome de :
. Cushing (E24.-)
. Nelson (E24.1)
Hypersécrétion de l'hormone somatotrope
A l'exclusion de : gigantisme constitutionnel (E34.4)
haute stature constitutionnelle (E34.4)
hypersécrétion du pancréas endocrine du "releasing factor" de l'hormone de croissance (E16.8)
Comprend : les états mentionnés ci-dessous, qu'il s'agisse d'une anomalie hypophysaire ou hypothalamique
A l'exclusion de : hypopituitarisme après un acte à visée diagnostique et thérapeutique (E89.3)
Hypogonadisme hypogonadotrophique
Insuffisance (de) :
. hormone de croissance idiopathique
. isolée en :
. gonadotrophine
. hormone de croissance
. hormone hypophysaire
. staturale pituitaire SAI
Maladie de Simmonds
Nécrose pituitaire (post-partum)
Panhypopituitarisme
Syndrome de :
. eunuchoïdisme fertile
. Kallmann
. Lorain-Lévi
. Sheehan
A l'exclusion de : diabète insipide néphrogénique (N25.1)
A l'exclusion de : syndrome de :
. Prader-Willi (Q87.1)
. Russell-Silver (Q87.1)
Dystrophie adiposo-génitale
Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
E24.4 Pseudosyndrome de Cushing dû à l'alcool
E24.8 Autres syndromes de Cushing
Comprend : macrogénitosomie précoce chez l'homme
précocité sexuelle avec hyperplasie surrénale chez l'homme
pseudo-puberté isosexuelle précoce chez l'homme
pseudo-hermaphrodisme surrénalien chez la femme
pseudo-puberté hétérosexuelle précoce chez la femme
syndromes génito-surrénaliens, masculinisant ou féminisant, qu'ils soient acquis ou associés à une hyperplasie surrénale congénitale consécutive à des anomalies enzymatiques congénitales de la synthèse des hormones cortico-stéroïdes
virilisme (chez la femme)
Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel)
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier de médicament.
Syndrome de Conn
Puberté surrénalienne précoce
A l'exclusion de : syndrome de Cushing (E24.-)
Surrénalite auto-immune
A l'exclusion de : amylose (E85.-)
maladie d'Addison tuberculeuse (A18.7)
syndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)
. corticosurrénalienne
. surrénalienne
Infarctus de la surrénale
Insuffisance corticosurrénale SAI
Hypoaldostéronisme
A l'exclusion de : adrénoleucodystrophie [Addison-Schilder] (E71.3)
syndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)
Hypersécrétion de catécholamine
A l'exclusion de : insuffisance :
. isolée en gonadotrophine (E23.0)
. ovarienne après un acte à visée diagnostique et thérapeutique (E89.4)
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier de médicament.
. ovarien sclérokystique
. Stein-Leventhal
Ménopause prématurée SAI
Syndrome de l'ovaire résistant aux gonadotrophines
A l'exclusion de : dysgénésie gonadique pure (Q99.1)
syndrome de Turner (Q96.-)
troubles de la ménopause et du climatère féminin (N95.1)
A l'exclusion de : azoospermie ou oligospermie SAI (N46)
hypofonction testiculaire après un acte à visée diagnostique et thérapeutique (E89.5)
insuffisance isolée en gonadotrophine (E23.0)
syndrome de :
. Klinefelter (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
. résistance aux androgènes (E34.5)
. testicule féminisant (E34.5)
Déficit en 5-alpha-réductase (avec pseudo-hermaphroditisme masculin)
Hypogonadisme testiculaire SAI
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier éventuellement le médicament.
E29.9 Dysfonction testiculaire, sans précision
Retard de développement constitutionnel
A l'exclusion de : hyperplasie surrénale congénitale (E25.0)
pseudo-puberté :
. hétérosexuelle précoce chez la femme (E25.-)
. isosexuelle précoce chez l'homme (E25.-)
puberté hypophysaire précoce (E22.8)
syndrome d'Albright(-McCune)(-Sternberg) (Q78. 1)
A l'exclusion de : ataxie télangiectasique [Louis-Bar] (G11.3)
dystrophie myotonique [Steinert] (G71.1)
pseudohypoparathyroïdie (E20.1)
A l'exclusion de : adénomatose endocrinienne multiple (D44.8)
A l'exclusion de : aplasie ou hypoplasie avec déficit immunitaire (D82.1)
myasthénie (G70.0)
E32.8 Autres maladies du thymus
A l'exclusion de : pseudohypoparathyroïdie (E20.1)
Note : Peut être utilisé, au besoin, comme code supplémentaire pour identifier l'activité fonctionnelle associée à une tumeur carcinoïde.
. SAI
. constitutionnelle
. de type Laron
. psychosociale
A l'exclusion de : insuffisance staturale (au cours de) :
. achondroplasique (Q77.4)
. hypochondroplasique (Q77.4)
. hypophysaire (E23.0)
. micromélique avec immunodéficience (D82.2)
. nutritionnelle (E45)
. rénale (N25.0)
. syndromes dysmorphiques spécifiques - coder le syndrome - voir Index alphabétique progeria (E34.8)
syndrome de Russell-Silver (Q87.1)
Pseudo-hermaphrodisme masculin avec résistance aux androgènes
Syndrome de Reifenstein
Testicule féminisant
Progeria
. endocrinien SAI
. hormonal SAI
E35.0* Anomalies de la glande thyroïde au cours de maladies classées ailleurs
Syndrome de Waterhouse-Friderichsen (méningococcique) (A39.1+)