ACCUEIL --> F00-F99 -->
Ce groupe réunit un ensemble de troubles mentaux ayant en commun une étiologie organique démontrable, à type de maladie ou de lésion cérébrales, ou d'atteinte entraînant un dysfonctionnement du cerveau. Le dysfonctionnement peut être primaire: c'est le cas des maladies, lésions ou atteintes qui touchent le cerveau de manière directe ou sélective ; il peut également être secondaire: c'est le cas des maladies et des troubles somatiques qui affectent le cerveau au même titre que les autres organes ou systèmes de l'organisme.
La démence (F00-F03) est un syndrome dû à une maladie cérébrale, habituellement chronique et progressive, caractérisé par une altération de nombreuses fonctions corticales supérieures, telles que la mémoire, l'idéation, l'orientation, la compréhension, le calcul, la capacité d'apprendre, le langage et le jugement. Le syndrome ne s'accompagne pas d'un obscurcissement de la conscience. Les déficiences des fonctions cognitives s'accompagnent habituellement (et sont parfois précédées) d'une détérioration du contrôle émotionnel, du comportement social; ou de la motivation. Ce syndrome survient dans la maladie d'Alzheimer, dans les maladies vasculaires cérébrales, et dans d'autres affections qui de manière primaire ou secondaire, affectent le cerveau.
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire, pour identifier la maladie sous-jacente.
La maladie d'Alzheimer est une maladie cérébrale dégénérative primitive d'étiologie inconnue dont la neuropathologie et la neurochimie sont caractéristiques. Elle débute habituellement de façon insidieuse et progresse lentement mais régulièrement en quelques années.
Démence de la maladie d'Alzheimer survenant avant l'âge de 65 ans, évoluant assez rapidement vers une détérioration et comportant de multiples perturbations marquées des fonctions corticales supérieures.
Démence dégénérative primaire de type Alzheimer,
à début présénile
Démence présénile, de type Alzheimer
Maladie d'Alzheimer, type 2
- F00.00 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début précoce, sans symptômes supplémentaires
- F00.01 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début précoce, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F00.02 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début précoce, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F00.03 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début précoce, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F00.04 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début précoce, avec d'autres symptômes, mixtes
Démence de la maladie d'Alzheimer survenant après l'âge de 65 ans, habituellement à la fin de la huitième décennie ou au-delà; elle évolue de façon lentement progressive et se caractérise essentiellementpar une altération de la mémoire.
Démence dégénérative primaire de type Alzheimer,
à début sénile
Démence sénile, de type Alzheimer (DSTA)
Maladie d'Alzheimer, type 1
- F00.10 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début tardif, sans symptômes supplémentaires
- F00.11 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début tardif, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F00.12 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début tardif, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F00.13 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début tardif, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F00.14 Démence de la maladie d'Alzheimer, à début tardif, avec d'autres symptômes, mixtes
Démence atypique, de type Alzheimer
- F00.20 Démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte, sans symptômes supplémentaires
- F00.21 Démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F00.22 Démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F00.23 Démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F00.24 Démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte, avec d'autres symptômes, mixtes
- F00.90 Démence de la maladie d'Alzheimer, sans précision, sans symptômes supplémentaires
- F00.91 Démence de la maladie d'Alzheimer, sans précision, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F00.92 Démence de la maladie d'Alzheimer, sans précision, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F00.93 Démence de la maladie d'Alzheimer, sans précision, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F00.94 Démence de la maladie d'Alzheimer, sans précision, avec d'autres symptômes, mixtes
La démence vasculaire résulte d'un infarcissement cérébral dû à une maladie vasculaire, par exemple, une maladie cérébrovasculaire hypertensive. Les infarctus sont habituellement de petite taille mais leurs effets sont cumulatifs. La démence survient habituellement à un âge avancé.
Comprend : démence artériopathique
Démence vasculaire qui s'installe, habituellement de façon rapide, à la suite d'ictus cérébraux répétés, liés à des thromboses vasculaires, des embolies ou des hémorragies. Il est rare que la cause en soit un infarcissement massif unique.
- F01.00 Démence vasculaire à début aigu, sans symptômes supplémentaires
- F01.01 Démence vasculaire à début aigu, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F01.02 Démence vasculaire à début aigu, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F01.03 Démence vasculaire à début aigu, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F01.04 Démence vasculaire à début aigu, avec d'autres symptômes, mixtes
Démence vasculaire dont le début est progressif, qui fait suite à de nombreux épisodes ischémiques transitoires provoquant des lacunes dans le parenchyme cérébral.
Démence à prédominance corticale
- F01.10 Démence vasculaire par infarctus multiples, sans symptômes supplémentaires
- F01.11 Démence vasculaire par infarctus multiples, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F01.12 Démence vasculaire par infarctus multiples, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F01.13 Démence vasculaire par infarctus multiples, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F01.14 Démence vasculaire par infarctus multiples, avec d'autres symptômes, mixtes
Démence vasculaire avec antécédent d'hypertension artérielle et de foyers de destruction ischémique dans la substance blanche profonde des hémisphères cérébraux. Le cortex cérébral est habituellement indemne, ce qui tranche avec le tableau clinique qui peut être proche de celui de la démence de la maladie d'Alzheimer.
- F01.20 Démence vasculaire sous-corticale, sans symptômes supplémentaires
- F01.21 Démence vasculaire sous-corticale, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F01.22 Démence vasculaire sous-corticale, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F01.23 Démence vasculaire sous-corticale, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F01.24 Démence vasculaire sous-corticale, avec d'autres symptômes, mixtes
- F01.30 Démence vasculaire mixte, corticale et sous-corticale, sans symptômes supplémentaires
- F01.31 Démence vasculaire mixte, corticale et sous-corticale, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F01.32 Démence vasculaire mixte, corticale et sous-corticale, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F01.33 Démence vasculaire mixte, corticale et sous-corticale, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F01.34 Démence vasculaire mixte, corticale et sous-corticale, avec d'autres symptômes, mixtes
- F01.80 Autres formes de démence vasculaire, sans symptômes supplémentaires
- F01.81 Autres formes de démence vasculaire, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F01.82 Autres formes de démence vasculaire, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F01.83 Autres formes de démence vasculaire, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F01.84 Autres formes de démence vasculaire, avec d'autres symptômes, mixtes
- F01.90 Démence vasculaire, sans précision, sans symptômes supplémentaires
- F01.91 Démence vasculaire, sans précision, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F01.92 Démence vasculaire, sans précision, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F01.93 Démence vasculaire, sans précision, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F01.94 Démence vasculaire, sans précision, avec d'autres symptômes, mixtes
Démences dues, ou supposées dues, à d'autres causes que la maladie d'Alzheimer ou à une maladie vasculaire cérébrale. Elles peuvent débuter à tout âge, mais ne surviennent que rarement à un âge avancé.
Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications précoces, lentement progressives, du caractère et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extra-pyramidaux.
- F02.00 Démence de la maladie de Pick, sans symptômes supplémentaires
- F02.01 Démence de la maladie de Pick, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F02.02 Démence de la maladie de Pick, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F02.03 Démence de la maladie de Pick, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F02.04 Démence de la maladie de Pick, avec d'autres symptômes, mixtes
Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard, mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaiguë, aboutissant à la mort en un à deux ans. [ maintenant nous savons qu'elle est provoquée par un agent transmissible, un prion. ]
Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années.
Démence de la chorée de Huntington
- F02.20 Démence de la maladie de Huntington, sans symptômes supplémentaires
- F02.21 Démence de la maladie de Huntington, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F02.22 Démence de la maladie de Huntington, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F02.23 Démence de la maladie de Huntington, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F02.24 Démence de la maladie de Huntington, avec d'autres symptômes, mixtes
Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie de Parkinson avérée. Aucune caractéristique clinique distinctive n'a été mise en évidence jusqu'ici.
démence en cas de paralysie agitante
démence en cas de parkinsonisme
- F02.30 Démence de la maladie de Parkinson, sans symptômes supplémentaires
- F02.31 Démence de la maladie de Parkinson, avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F02.32 Démence de la maladie de Parkinson, avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F02.33 Démence de la maladie de Parkinson, avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F02.34 Démence de la maladie de Parkinson, avec d'autres symptômes, mixtes
Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie VIH, en l'absence de toute autre maladie ou infection concomitante pouvant expliquer les signes cliniques.
- F02.40 Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], sans symptômes supplémentaires
- F02.41 Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], avec d'autres symptômes, essentiellement délirants
- F02.42 Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], avec d'autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
- F02.43 Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], avec d'autres symptômes, essentiellement dépressifs
- F02.44 Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], avec d'autres symptômes, mixtes
Démence au cours de :
. carence en acide nicotinique [pellagre] (E52+)
. carence en vitamine B12 (E53.8 +)
. dégénérescence hépatolenticulaire (E83.0+)
. épilepsie (G40.-+)
. hypercalcémie (E83.5+)
. hypothyroïdie acquise (E01, E03.-+)
. intoxications (T36-T65+)
. lipidose cérébrale (E75.-+)
. lupus érythémateux disséminé (M32 .-+)
. neuro-syphilis (A52.1+)
. périartérite noueuse (M30.0+)
. sclérose en plaques (G35+)
. trypanosomiase (B56.-+ ; B57.-+)
démence dégénérative primaire SAI
démence forme dépressive ou délirante
démence présénile SAI
démence sénile SAI
psychose présénile SAI
psychose sénile SAI
A l'exclusion de :
démence sénile avec delirium ou
état confusionnel aigu (F05.1)
sénilité SAI (R54)
Syndrome dominé par une altération de la mémoire, récente et ancienne, avec conservation de la mémoire immédiate, par une réduction de la capacité à apprendre des informations nouvelles et par une désorientation temporelle. Il peut y avoir une confabulation marquée, mais la perception et les autres fonctions cognitives, y compris l'intelligence, sont habituellement intactes. Le pronostic dépend de l'évolution de la lésion sous-jacente.
Psychose ou syndrome de Korsakov non alcoolique
A l'exclusion de : :
amnésie SAI (R41.1)
amnésie antérograde (R41
amnésie dissociative (F44.0)
amnésie rétrograde (R41.2)
syndrome de Korsakov induit par l'alcool ou sans précision (F10.6)
syndrome de Korsakov induit par d'autres substances psycho-actives (F11-F19 avec le quatrième chiffre .6)
Syndrome cérébral organique sans étiologie spécifique, caractérisé par la présence simultanée de perturbations de la conscience et de l'attention, de la perception, de l'idéation, de la mémoire, du comportement psychomoteur, des émotions, et du rythme veille-sommeil. La durée est variable et le degré de gravité varie de léger à très sévère.
Comprend :
état confusionnel (non alcoolique) aigu(ë) ou
subaigu(ë)
psychose infectieuse aigu(ë) ou subaigu(ë)
réaction organique aigu(ë) ou subaigu(ë)
syndrome: aigu(ë) ou subaigu(ë)
cérébral aigu(ë) ou subaigu(ë)
psycho-organique aigu(ë) ou subaigu(ë)
A l'exclusion de : delirium tremens induit par l'alcool ou sans précision (F10.4)
Affections répondant aux critères cités plus haut mais survenant au cours d'une démence ( F00 F01 F02 F03).
Delirium d'origine mixte
Comprend diverses affections causées par un trouble cérébral dû à une affection cérébrale primitive, à une affection somatique touchant secondairement le cerveau, à des substances toxiques exogènes ou des hormones, à des troubles endocriniens, ou à d'autres maladies somatiques.
A l'exclusion de :
associés à delirium ( F05.- )
induits par l'alcool et d'autres substances psycho-actives ( F10-F19 )
associés à démence classée en F00
F01
F02
F03
Trouble caractérisé par des hallucinations persistantes ou récurrentes, habituellement visuelles ou auditives, survenant en l'absence d'une obnubilation de la conscience, et que le sujet peut reconnaître ou non en tant que telles. Les hallucinations peuvent être à l'origine d'une élaboration délirante, mais les idées délirantes ne dominent pas le tableau clinique; les hallucinations peuvent être reconnues comme pathologiques par le sujet lui-même.
État hallucinatoire organique (non alcoolique)
A l'exclusion de :
hallucinose alcoolique (F10.5)
schizophrénie (F20.-)
Trouble caractérisé par une diminution (stupeur) ou une augmentation (agitation) de l'activité psychomotrice et par des symptômes catatoniques. Les deux pôles de la perturbation psychomotrice peuvent alterner.
A l'exclusion de :
schizophrénie catatonique (F20.2)
stupeur SAI (R40.1)
stupeur dissociative (F44.2)
Trouble caractérisé par la présence, au premier plan du tableau clinique, d'idées délirantes persistantes ou récurrentes. Les idées délirantes peuvent être accompagnées d'hallucinations. Certaines caractéristiques évoquant une schizophrénie, comme des hallucinations bizarres ou des troubles du cours de la pensée, peuvent être présentes.
États délirants et états délirants et
hallucinatoires d'origine organique
Psychose d'allure schizophrénique au cours d'une épilepsie
A l'exclusion de :
schizophrénie (F20.-)
troubles délirants persistants (F22.-)
troubles psychotiques aigus et transitoires (F23)
troubles psychotiques induits par des substances psycho-actives (F11-F19 avec le quatrième
chiffre .5)
Troubles caractérisés par une altération de l'humeur ou de l'affect, habituellement accompagnés d'une altération du niveau global d'activité, il peut s'agir de troubles dépressifs, hypomaniaques, maniaques ou bipolaires (voir F30-F32), mais secondaires à une maladie organique.
A l'exclusion de : troubles de l'humeur non organiques ou sans précision (F30-F39)
- F06.30 Trouble maniaque organique
- F06.31 Trouble bipolaire organique
- F06.32 Trouble dépressif organique
- F06.33 Trouble affectif mixte organique
Trouble caractérisé par la présence des caractéristiques descriptives essentielles d'une anxiété généralisée (F41.1), d'un trouble panique (F41.0), ou d'une association des deux, mais secondaire à une maladie organique.
A l'exclusion de : troubles anxieux non organiques ou sans précision (F41.-)
Trouble caractérisé par une perte partielle ou complète de l'intégration normale entre souvenirs du passé, conscience de l'identité et des sensations immédiates, et contrôle des mouvements corporels (voir F44.-), mais secondaire à une maladie organique.
A l'exclusion de : troubles dissociatifs [de conversion] non organiques ou sans précision (F44.-)
Trouble caractérisé par une incontinence ou une labilité émotionnelles, une fatigabilité, et diverses sensations physiques désagréables (par exemple des vertiges) et par des douleurs, mais secondaire à une maladie organique.
A l'exclusion de : troubles somatoformes non organiques ou sans précision (F45.-)
Trouble caractérisé par une altération de la mémoire, des difficultés d'apprentissage et une réduction de la capacité à se concentrer sur une tâche, sauf pendant des périodes de courte durée. Le sujet éprouve souvent une fatigue mentale accentuée quand il fait des efforts mentaux, et un nouvel apprentissage peut être subjectivement difficile même quand il est objectivement réussi. Aucun de ces symptômes ne présente une sévérité suffisante pour justifier un diagnostic de démence (F00-F03) ou de delirium (F05.-). Ce diagnostic ne doit être fait qu'en présence d'un trouble somatique spécifié; il ne doit pas être fait en présence de l'un des troubles mentaux ou du comportement classés en F10-F99. Le trouble peut précéder, accompagner ou succéder à des infections et des troubles physiques très divers, cérébraux et généraux, sans qu'il existe obligatoirement des preuves directes en faveur d'une atteinte cérébrale. Il peut être différencié d'un syndrome postencéphalitique (F07.1) et d'un syndrome post-commotionnel (F07.2) sur la base de son étiologie, de sa symptomatologie, moins riche et moins sévère, et de sa durée, habituellement plus courte.
Psychose épileptique SAI
Syndrome cérébral organique SAI
Trouble mental organique SAI
Une altération de la personnalité et du comportement peut constituer un trouble résiduel ou concomitant d'une maladie, d'une lésion, ou d'un dysfonctionnement cérébral.
Trouble caractérisé par une altération significative des modes de comportement qui étaient habituels au sujet avant la survenue de la maladie; les perturbations concernent, en particulier, l'expression des émotions, des besoins et des pulsions. Le tableau clinique peut, par ailleurs, comporter une altération des fonctions cognitives, de la pensée, et de la sexualité.
Personnalité pseudopsychopathique organique.
Pseudodébilité organique
Psychosyndrome de l'épilepsie du système limbique
Syndrome frontal
Syndrome des lobotomisés
Syndrome post-leucotomie
A l'exclusion de :
changement durable de la personnalité après expérience de catastrophe (F62.0)
changement durable de la personnalité après maladie psychiatrique (F62.1)
syndrome post-commotionnel (F07.2)
syndrome post-encéphalitique (F07.1)
trouble spécifique de la personnalité (F60.-)
Altération résiduelle du comportement, non spécifique et variable après guérison d'une encéphalite virale ou bactérienne. Le syndrome est réversible, ce qui constitue la principale différence entre ce tableau et les troubles organiques de la personnalité.
A l'exclusion de : trouble organique de la personnalité (F07.0)
Syndrome survenant à la suite d'un traumatisme crânien (habituellement d'une gravité suffisante pour provoquer une perte de connaissance) et comportant de nombreux symptômes variés tels que maux de tête, vertiges, fatigue, irritabilité, difficultés de concentration, difficultés à accomplir des tâches mentales, altération de la mémoire, insomnie, et diminution de la tolérance au stress, aux émotions, ou à l'alcool.
Syndrome cérébral post-traumatique, non psychotique
Syndrome post-contusionnel (encéphalopathie)
Trouble affectif organique de l'hémisphère droit
Psychosyndrome organique
Psychose organique SAI
Psychose symptomatique SAI
A l'exclusion de : psychose SAI (F29)